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引言:我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理,一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要辦理一類醫(yī)療器械備案;二類及三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要辦理醫(yī)療器械注冊(cè)。
一類醫(yī)療器械備案需要提交哪些資料,見下圖:

標(biāo)簽:一類醫(yī)療器械備案、一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證樣本